Salud Eventos Local 2026-03-09T19:19:13+00:00

Genotipificación tumoral y toma de decisiones clínicas

El Instituto Nacional de Cancerología refuerza capacidades en genotipificación tumoral. La nueva unidad especializada integra tecnologías genómicas avanzadas en la práctica clínica, desarrolla medicina de precisión y mejora el diagnóstico y tratamiento del cáncer en México.


El Instituto Nacional de Cancerología (INCan) en México refuerza sus capacidades científicas en genotipificación tumoral, un enfoque diagnóstico que permite identificar alteraciones genéticas específicas en distintos tipos de cáncer. Este avance se sustenta en la operación de la Unidad de Genotipificación, PCR digital, Genómica y Bioinformática (UniGPGBio), una infraestructura especializada orientada a consolidar un modelo de medicina de precisión centrado en el paciente. En el marco de la Reunión Anual Multidisciplinaria (RAM) del instituto, se presentaron avances relevantes en la implementación tecnológica, metodológica y operativa de esta unidad, considerada un componente estratégico para el desarrollo del diagnóstico molecular oncológico en el país. Este proyecto forma parte de una iniciativa institucional destinada a fortalecer la atención personalizada del cáncer, integrando herramientas genómicas y bioinformáticas en la práctica clínica cotidiana. El director general del INCan destacó que la genotipificación tumoral constituye una herramienta esencial para identificar alteraciones genéticas específicas, lo que permite transformar la información molecular en decisiones terapéuticas fundamentadas en evidencia científica. Explicó que este tipo de análisis permite detectar mutaciones accionables, es decir, cambios genéticos que orientan la selección de terapias dirigidas y optimizan los esquemas de tratamiento. La incorporación de plataformas de secuenciación de nueva generación (NGS), la estandarización de técnicas de PCR en tiempo real y el fortalecimiento de los procesos bioinformáticos han permitido alcanzar estándares internacionales en el análisis molecular del cáncer. Los primeros ensayos de secuenciación NGS en tumores sólidos ya cumplen con parámetros de calidad clínica y molecular, lo que permite emitir reportes genómicos confiables. Otro aspecto relevante es la importancia de generar evidencia genómica específica en población mexicana, ya que las características epidemiológicas del cáncer pueden variar entre regiones. Contar con información genética generada en el país permite desarrollar alternativas terapéuticas más acordes con la realidad clínica nacional. El desarrollo de esta unidad ha sido posible gracias a la colaboración articulada entre áreas clínicas, científicas y académicas.

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